A órtese de perna Walk On® 28U11 foi especialmente projetada para ser usada por pacientes ativos com fraca dorsiflexão ou paralisia. Limita a flexão plantar de forma flexível e passiva, e garante o reposicionamento dinâmico do pé. A órtese leve de fibra de carbono é estável e oferece alto retorno de energia.
Padrão de Marcha Fisiológico
Os elementos flexíveis na área anterior do pé e no calcanhar proporcionam um padrão de marcha fisiológico para o seu paciente, mesmo em superfícies irregulares, enquanto que a porção central do pé e a faixa da panturrilha são mantidas no lugar para suportar ativamente o levantamento do pé.
Estudos de análise de marcha têm demonstrado que, comparada com outras órteses com contato frontal na fase de apoio, a Walk On® oferece maior estabilidade para o paciente. Durante a fase de balanço, a órtese compensa a função ausente de levantamento do pé de forma quase idêntica. A melhor dinâmica de rolamento pode ser verificada pelo torque atuando na parte superior do tornozelo. Foi medido um torque quase sagital na parte superior do tornozelo no meio da fase de apoio. Isto está relacionado a um estresse fisiológico nas articulações e a um alto nível de conforto. Para maiores informações, veja o arquivo em PDF.
Além disto, a Walk On® com calço de panturrilha removível destaca-se pelo alto nível de conforto ao usuário. O baixo peso e a forma anatômica esbelta aumentam a aceitação e proporcionam ao seu paciente um padrão de marcha dinâmico em maior velocidade. Além de garantir vida mais longa para a órtese. A Walk On® é fácil de por e de tirar.
http://www.ottobock.com.br/cps/rde/xchg/ob_br_pt/hs.xsl/3306.html
quarta-feira, 4 de janeiro de 2012
terça-feira, 3 de janeiro de 2012
Comunidade do Orkut
Esta comunidade está se mobilizando junto a ANVISA para sensibilização e importação da medicação aprovada recentemente (16/11/2011) pela União Europeia.
Vejam instruções diretamente no endereço da comunidade no Orkut.
Vejam instruções diretamente no endereço da comunidade no Orkut.
quinta-feira, 29 de dezembro de 2011
Artigo da profa. Marleide da Mota Gomes - UFRJ, Centro de Estudos de Paramiloidose Antonio Rodrigues de Mello (CEPARM)
Artigo da profa. Marleide da Mota Gomes - UFRJ, Centro de Estudos de Paramiloidose Antonio Rodrigues de Mello (CEPARM).
http://files.bvs.br/upload/S/0101-8469/2011/v47n2/a2209.pdf
Amiloidose familiar por transtirretina TTR Val30Met e os primórdios do Centro de Estudos de Paramiloidose Antonio Rodrigues de Mello
Principles of the Familial transthyretin amyloidosis TTR Val30Met and the beginning of the Paramyloidosis Center of Antonio Rodrigues de Mello
História é a testemunha que atesta o transcurso do tempo; ilumina a realidade, revitaliza a memória, provê orientação na vida diária e nos traz notícias da antiguidade. Cicero (106 AC - 43 AC)
http://files.bvs.br/upload/S/0101-8469/2011/v47n2/a2209.pdf
Amiloidose familiar por transtirretina TTR Val30Met e os primórdios do Centro de Estudos de Paramiloidose Antonio Rodrigues de Mello
Principles of the Familial transthyretin amyloidosis TTR Val30Met and the beginning of the Paramyloidosis Center of Antonio Rodrigues de Mello
História é a testemunha que atesta o transcurso do tempo; ilumina a realidade, revitaliza a memória, provê orientação na vida diária e nos traz notícias da antiguidade. Cicero (106 AC - 43 AC)
European Medicines Agency - Find medicine - Vyndaqel
Medicamento aprovado para comercialização em 16/11/2011.
European Medicines Agency - Find medicine - Vyndaqel: European Medicines Agency - Find medicine - Vyndaqel
European Medicines Agency - Find medicine - Vyndaqel: European Medicines Agency - Find medicine - Vyndaqel
segunda-feira, 26 de dezembro de 2011
Medicamento aprovado pela União Europeia
O medicamento Vyndagel (tafamidis) é o primeiro remédio aprovado para uso para a Amiloidose Familiar (TTR-FAP).
Pfizer's Vyndaqel(R) (tafamidis) First Therapy Approved in the European Union for the Rare and Fatal Neurodegenerative Disease Transthyretin Familial Amyloid Polyneuropathy (TTR-FAP)
Approval Represents a Major Advance, as Vyndaqel is the First and Only Medication Currently Approved to Delay Peripheral Neurologic Impairment in Stage 1 TTR-FAP Patients.
Pfizer's Vyndaqel(R) (tafamidis) First Therapy Approved in the European Union for the Rare and Fatal Neurodegenerative Disease Transthyretin Familial Amyloid Polyneuropathy (TTR-FAP)
Approval Represents a Major Advance, as Vyndaqel is the First and Only Medication Currently Approved to Delay Peripheral Neurologic Impairment in Stage 1 TTR-FAP Patients.
sábado, 16 de julho de 2011
Onde está a origem
Explico com as minhas palavras da mesma forma que o fiz para a minha família.
Para entender a amiloidose familiar (TTR) é preciso entender a origem, que basicamente está relacionada a mutação de um gene (?) que faz com que o fígado em algum momento (não definido no tempo) comece a produzir a proteína (?) cuja forma espacial apresenta uma instabilidade.
É esta instabilidade que faz esta proteína se acumular nos tecidos e dai surge de fato a doença.
A amiloidose do tipo familiar é transmitida ou NÃO de forma aleatórioa de uma geração portadora a sua sucessora, não havendo saltos entre gerações. Exemplo: se sua avó apresenta a mutação do gene e um de seus filhos não tem, os netos desse filho não tem chance de ter a mutação.
Ser portador da mutação não determina obrigatoriamente que a doença se desenvolverá.
Amiloidose é vida! Há que se manter o coração sempre sereno para que a vida possa ser vivida e cada desafio superado, primeiramente internamente, mas também por toda a família.
O exame de DNA pode ajudar a determinar se há mutação na cadeia genética e a partir desta informação proceder a um acompanhamento regular como forma adequada de definir quais são as ações possíveis para manter a qualidade de vida (física, mental e espiritual).
Para entender a amiloidose familiar (TTR) é preciso entender a origem, que basicamente está relacionada a mutação de um gene (?) que faz com que o fígado em algum momento (não definido no tempo) comece a produzir a proteína (?) cuja forma espacial apresenta uma instabilidade.
É esta instabilidade que faz esta proteína se acumular nos tecidos e dai surge de fato a doença.
A amiloidose do tipo familiar é transmitida ou NÃO de forma aleatórioa de uma geração portadora a sua sucessora, não havendo saltos entre gerações. Exemplo: se sua avó apresenta a mutação do gene e um de seus filhos não tem, os netos desse filho não tem chance de ter a mutação.
Ser portador da mutação não determina obrigatoriamente que a doença se desenvolverá.
Amiloidose é vida! Há que se manter o coração sempre sereno para que a vida possa ser vivida e cada desafio superado, primeiramente internamente, mas também por toda a família.
O exame de DNA pode ajudar a determinar se há mutação na cadeia genética e a partir desta informação proceder a um acompanhamento regular como forma adequada de definir quais são as ações possíveis para manter a qualidade de vida (física, mental e espiritual).
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